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疫苗竞赛白热化!辉瑞拼下周试验 秋季就能紧急使用

更新时间:2020-04-29 16:14:40 编辑:现货黄金 浏览:39

现货黄金开户步骤,新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的疫苗研发速度比不少研究人员及药厂预期还要快,辉瑞也加入其他业者行列,宣布加快旗下实验性疫苗的测试时间表、预估今(2020)年秋季就能取得紧急使用授权。

华尔街日报报导,辉瑞执行长Albert Bourla 28日表示,倘若健康主管机关签字核准,COVID-19疫苗试验最快下周就可在美国展开,结果最早能于5月份出炉。若进一步测试证明疫苗的确有效用,辉瑞可于紧急状态下在秋季开始配送疫苗,并于年底取得广泛配送的核可。

辉瑞对COVID-19疫苗及药物研究已投资5亿美元,还额外支出1.5亿美元扩充产能,以期能快速并大量制造抗病毒药物(包括测试成功的疫苗)。辉瑞正在跟德国生技公司BioNTech SE共同开发mRNA疫苗,这种新兴的基因技术可藉由DNA指示人体细胞制造某种特定蛋白。

不过,部分专家对这些急就章研发出来的疫苗感到担忧。Emory Vaccine Center副董事WalterOrenstein博士表示,「我从不知道病原体被辨识出来后,疫苗只需一至一年半就可研发出来,通常这都得花上数年。」考虑到所有需要进行的测试,他对安全有效的疫苗能否快速推出感到怀疑。

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纽约时报甫于27日报导,一款COVID-19候选疫苗预定5月底就能对超过6千人展开临床实验,最快9月可在紧急状态下使用。这款疫苗是由牛津大学詹纳研究所负责研发,能保护猴子不受新冠病毒侵扰。

詹纳研究所主任Adrian Hill博士指出,牛津大学的研究人员上周就对1,100人接种COVID-19疫苗,测试安全性并监控有效性。倘若候选疫苗的确安全,研究人员会在5月底开始对5千人进行接种,看看是否能顺利预防COVID-19。

娇生曾于3月30日发布新闻稿宣布,已发现一款能够对抗新型冠状病毒的头号候选疫苗,将在今(2020)年9月展开人类临床试验,第一批疫苗可望在2021年初取得紧急使用授权。

娇生已跟美国卫生及公共服务部旗下的生物医学高级研究与发展管理局(BARDA)敲定超过10亿美元的赞助协议。娇生希望,这款潜在疫苗的产量能超过10亿剂。